VANCOMYCINE MIP 500 mg, poudre pour solution pour perfusion Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vancomycine mip 500 mg, poudre pour solution pour perfusion

mip pharma gmbh - chlorhydrate de vancomycine 500 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > chlorhydrate de vancomycine 500 mg - mécanisme d'action - la vancomycine est un antibiotique qui appartient à un groupe d'antibiotiques appelés “glycopeptides”. la vancomycine agit en tuant certaines bactéries responsables d’infections.vancomycine mip 500 mg, poudre pour solution pour perfusion est destinée à être utilisée en une solution pour perfusion.vancomycine mip 500 mg, poudre pour solution pour perfusion est utilisée dans toutes les tranches d’âges pour le traitement des infections sévères suivantes: infections de la peau et des tissus situés sous la peau. infections des os et des articulations. une infection des poumons appelée "pneumonie". infection de la membrane entourant l’intérieur du cœur (endocardite), et pour prévenir une endocardite chez des patients à risque lors d’opérations chirurgicales majeures infection dans le sang pouvant être associée avec l’une des infections listées ci-dessus.

VANCOMYCINE MIP 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vancomycine mip 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion

mip pharma gmbh - chlorhydrate de vancomycine 1000 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon > chlorhydrate de vancomycine 1000 mg - mécanisme d'action - la vancomycine est un antibiotique qui appartient à un groupe d'antibiotiques appelés “glycopeptides”. la vancomycine agit en tuant certaines bactéries responsables d’infections.vancomycine mip 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion est destinée à être utilisée en une solution pour perfusion.vancomycine mip 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion est utilisée dans toutes les tranches d’âges pour le traitement des infections sévères suivantes:- infections de la peau et des tissus situés sous la peau.- infections des os et des articulations.- une infection des poumons appelée "pneumonie".- infection de le membrane entourant l’intérieur du cœur (endocardite), et pour prévenir une endocardite chez des patients à risque lors d’opérations chirurgicales majeures- infection dans le sang pouvant être associée avec l’une des infections listées ci-dessus.

TAZOCILLINE 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tazocilline 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion

pfizer holding france - pipéracilline base 4 g sous forme de : pipéracilline sodique; tazobactam 0 - poudre - 4 g - pour un flacon > pipéracilline base 4 g sous forme de : pipéracilline sodique > tazobactam 0,5 g sous forme de : tazobactam sodique - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, associations de pénicillines – inhibiteurs de bêta-lactamases inclus - code atc : j01c r05la pipéracilline appartient au groupe de médicaments connu sous le nom de « pénicillines à large spectre ». elle peut tuer de nombreux types de bactéries. le tazobactam peut empêcher certaines bactéries résistantes de survivre aux effets de la pipéracilline. cela signifie que lorsque la pipéracilline et le tazobactam sont administrés ensemble, une plus grande variété de bactéries est tuée.tazocilline est utilisé chez les adultes et les adolescents pour traiter des infections bactériennes telles que celles touchant les voies respiratoires inférieures (poumons), appareil urinaire (reins et vessie), abdomen, peau ou sang. tazocilline peut être utilisé pour traiter des infections bactériennes chez des patients ayant un faible nombre de globules blancs (résistance aux infections diminuée).tazocilline est utilisé chez les enfants âgés de 2 à 12 ans pour traiter des infections de l’abdomen, telles qu’appendicite, péritonite (infection du liquide et des membranes des organes abdominaux), et infections de la vésicule biliaire. tazocilline peut être utilisé pour traiter des infections bactériennes chez des patients ayant un faible nombre de globules blancs (résistance aux infections diminuée).dans certaines infections graves, votre médecin peut envisager d’utiliser tazocilline en association avec d’autres antibiotiques.

GENTAMICINE PANPHARMA 10 mg, solution injectable Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gentamicine panpharma 10 mg, solution injectable

panpharma - gentamicine 10 mg sous forme de : gentamicine (sulfate de) - solution - 10 mg - pour 1 ml > gentamicine 10 mg sous forme de : gentamicine (sulfate de) - autres aminosides - classe pharmacothérapeutique : autres aminosides - code atc : j01gb03.gentamicine panpharma 10 mg, solution injectable est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant : en traitement curatif d’infections sévères dues à des espèces bactériennes identifiées ou suspectées, microbiologiquement sensibles à la gentamicine. dans ces conditions, gentamicine panpharma 10 mg, solution injectable peut être utilisé :o dans les maladies suivantes :§ les infections urinaires§ les infections lors de l’inflammation de la paroi intérieure du cœur§ les infections des membranes enveloppant le système nerveux central§ les infections des os et des articulations§ les listérioses (infections du corps entier dû à la présence de listeria monocytogenes dans le sang) en traitement préventif des infections post-opératoires et lors d’actes radiologiques et médecine interventionnelle, selon les recommandations de bon usage des antibiotiques.

GENTAMICINE PANPHARMA 160 mg, solution injectable Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gentamicine panpharma 160 mg, solution injectable

panpharma - gentamicine 160 mg sous forme de : gentamicine (sulfate de) - solution - 160 mg - pour 2 ml > gentamicine 160 mg sous forme de : gentamicine (sulfate de) - autres aminosides - classe pharmacothérapeutique : autres aminosides - code atc : j01gb03gentamicine panpharma 160 mg, solution injectable est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant : en traitement curatif d’infections sévères dues à des espèces bactériennes identifiées ou suspectées, microbiologiquement sensibles à la gentamicine. dans ces conditions, gentamicine panpharma 160 mg, solution injectable peut être utilisé :o dans les maladies suivantes :§ les infections urinaires§ les infections lors de l’inflammation de la paroi intérieure du cœur§ les infections des membranes enveloppant le système nerveux central§ les infections des os et des articulations§ les listérioses (infections du corps entier dû à la présence de listeria monocytogenes dans le sang) en traitement préventif des infections post-opératoires et lors d’actes radiologiques et médecine interventionnelle, selon les recommandations de bon usage des antibiotiques.

GENTAMICINE PANPHARMA 40 mg, solution injectable Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gentamicine panpharma 40 mg, solution injectable

panpharma - gentamicine 40 mg sous forme de : gentamicine (sulfate de) - solution - 40 mg - pour 2 ml > gentamicine 40 mg sous forme de : gentamicine (sulfate de) - autres aminosides - classe pharmacothérapeutique : autres aminosides - code atc : j01gb03gentamicine panpharma 40 mg, solution injectable est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant : en traitement curatif d’infections sévères dues à des espèces bactériennes identifiées ou suspectées, microbiologiquement sensibles à la gentamicine. dans ces conditions, gentamicine panpharma 40 mg, solution injectable peut être utilisé :o dans les maladies suivantes :§ les infections urinaires§ les infections lors de l’inflammation de la paroi intérieure du cœur§ les infections des membranes enveloppant le système nerveux central§ les infections des os et des articulations§ les listérioses (infections du corps entier dû à la présence de listeria monocytogenes dans le sang) en traitement préventif des infections post-opératoires et lors d’actes radiologiques et médecine interventionnelle, selon les recommandations de bon usage des antibiotiques.

GENTAMICINE PANPHARMA 80 mg, solution injectable Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gentamicine panpharma 80 mg, solution injectable

panpharma - gentamicine 80 mg sous forme de : gentamicine (sulfate de) - solution - 80 mg - pour 2 ml > gentamicine 80 mg sous forme de : gentamicine (sulfate de) - autres aminosides - classe pharmacothérapeutique : autres aminosides - code atc : j01gb03gentamicine panpharma 80 mg, solution injectable est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant : en traitement curatif d’infections sévères dues à des espèces bactériennes identifiées ou suspectées, microbiologiquement sensibles à la gentamicine. dans ces conditions, gentamicine panpharma 80 mg, solution injectable peut être utilisé :o dans les maladies suivantes :§ les infections urinaires§ les infections lors de l’inflammation de la paroi intérieure du cœur§ les infections des membranes enveloppant le système nerveux central§ les infections des os et des articulations§ les listérioses (infections du corps entier dû à la présence de listeria monocytogenes dans le sang) en traitement préventif des infections post-opératoires et lors d’actes radiologiques et médecine interventionnelle, selon les recommandations de bon usage des antibiotiques.

METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5 %, solution pour perfusion Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metronidazole b braun 0,5 %, solution pour perfusion

laboratoire b braun medical - métronidazole 0 - solution - 0,50 g - pour 100 ml > métronidazole 0,50 g - antibiotiques de la famille des nitro-5 imidazoles - classe pharmacothérapeutique antibiotiques de la famille des nitro-5 imidazoles - code atc : j01xd01métronidazole b braun est un médicament appartenant à la classe des antibiotiques qui est utilisé pour le traitement des infections graves provoquées par des bactéries qui peuvent être détruites par la substance active métronidazole.métronidazole b braun est prescrit pour le traitement des maladies suivantes : les infections du système nerveux central, telles que les abcès (infection locale avec pus) dans le cerveau, une inflammation des méninges (membranes qui enveloppent le cerveau), les infections des poumons et de la paroi pulmonaire, telles qu'une pneumonie accompagnée d'une destruction des tissus, une pneumonie consécutive à l'entrée du contenu de l'estomac dans les poumons, des abcès dans les poumons, les infections du tractus gastro-intestinal, telles qu'une inflammation des membranes internes de l'abdomen et des parois pelviennes, des abcès dans le foie, une chirurgie du gros intestin ou du rectum, les infections avec pus dans l'abdomen et le pelvis, les infections des organes sexuels féminins, telles qu'une inflammation de l'utérus, une fièvre puerpérale (survenant pendant ou après l’accouchement), des infections consécutives à l'ablation de l'utérus, à une opération par césarienne, à une fausse couche accompagnée d'une septicémie, les infections des oreilles, du nez, de la gorge et des dents, des mâchoires et de la bouche, telles qu'une angine de vincent (inflammation des amygdales), l'inflammation des membranes internes du cœur, les infections des os et des articulations, telles qu'une inflammation de la moelle osseuse, la gangrène gazeuse (infection microbienne), la septicémie due à une thrombose et à une inflammation des veines.si nécessaire, votre traitement sera associé à d'autres antibiotiques.métronidazole b braun peut être prescrit comme mesure préventive avant des interventions présentant un risque d'infection important par ce que l'on appelle des bactéries anaérobies, principalement en gynécologie ou en chirurgie de l'estomac et de l'intestin.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

ILUVIEN 190 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iluvien 190 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur

alimera sciences europe limited - acétonide de fluocinolone 190 microgrammes - implant - 190 microgrammes - pour 1 implant > acétonide de fluocinolone 190 microgrammes - anti‑inflammatoires, corticoïdes, non associés - classe pharmacothérapeutique - code atc : s01ba15.ce médicament est un anti-inflammatoire stéroïdien (fluocinolone).l’implant iluvien est un tube minuscule qui est inséré dans l’œil et libère de très faibles quantités de la substance active, l’acétonide de fluocinolone, pendant une durée allant jusqu’à 3 ans. l’acétonide de fluocinolone appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes.iluvien est utilisé pour traiter la perte de vision associée à l’œdème maculaire diabétique lorsque les autres traitements disponibles n’ont pas été efficaces. l’œdème maculaire diabétique est une maladie qui affecte certains patients diabétiques et provoque des dommages à la membrane photosensible située à l’arrière de l’œil appelée la macula, qui est responsable de la vision centrale. la substance active (l’acétonide de fluocinolone) aide à diminuer l’inflammation et l’œdème qui s’accumulent dans la macula au cours de cette maladie. iluvien peut ainsi aider à améliorer la perte de vision ou l’empêcher de s’aggraver.iluvien est utilisé pour prévenir les récidives de l’inflammation de l’arrière de l’œil. cette inflammation peut provoquer des corps flottants qui se présentent comme des points noirs ou des lignes fines se déplaçant sur ce que vous pouvez voir (« champs de vision »), ou peut provoquer une perte de vision en endommageant la partie de l’œil qui est responsable de la vision des détails, appelée la « macula ». la perte de vision pourrait ne pas s’améliorer sans traitement de l’inflammation. iluvien aide à réduire l’inflammation et le gonflement qu’elle peut provoquer dans la partie arrière de l’œil. il peut aider à améliorer votre vision ou l’empêcher de s’aggraver. il peut éviter de futures crises inflammatoires.

ChondroCelect Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

chondrocelect

tigenix n.v. - cellules de cartilage autologues viables caractérisées expansées ex vivo exprimant des protéines de marquage spécifiques - maladies du cartilage - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - réparation des anomalies du cartilage symptomatique unique du condyle fémoral du genou (international cartilage repair society [icrs] grade iii ou iv) chez l'adulte. concomitante asymptomatiques lésions du cartilage (rvs de grade i ou ii) pourraient être présents. démonstration de l'efficacité est basée sur un essai contrôlé randomisé évaluant l'efficacité de chondrocelect chez les patients avec des lésions entre 1 et 5 cm2.